Commissione del Senato australiano per gli affari comunitari.
Senatore Gerard Rennick (classe 1970) eletto per il Queensland nel 2019 e membro del Partito Nazionale Liberale.
Audizione dell’autorità di regolamentazione di ingegneria genetica che ha la responsabilità specifica di proteggere la salute e la sicurezza delle persone e di proteggere l’ambiente da eventuali rischi posti dall’ingegneria genetica.
La dr.ssa Raj Bhula in qualità di direttore ammette davanti alla commissione del Senato australiano che il vaccino a mRNA di Pfizer è in realtà una terapia genica che deve essere sottoposta a test di produzione in ciascuna nazione legalmente richiesti per questa categoria di farmaci.
Secondo la Mayo Clinic, una terapia genica comporta l’alterazione dei geni all’interno delle cellule del corpo nel tentativo di curare o fermare la malattia.
Questo è ciò che Pfizer dice che il vaccino mRNA Covid fa se si accetta la definizione comune di terapia genica.
https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/gene-therapy/about/pac-20384619
Le terapie geniche comportano il rischio di reazioni indesiderate del sistema immunitario, se prendono di mira le cellule sbagliate e le infezioni causate dal virus o, nel caso delle iniezioni di mRNA, dal frammento sintetico del virus.
La dr.ssa Raj Buhla che ha dichiarato il 16 febbraio che “i vaccini mRNA contro il Covid-19 non comportavano alcuna fase di modificazione genetica“, oggi ammette che i documenti Pfizer evidenziano invece che si tratta di una terapia genica.
La dr.ssa Buhla nega che la “trasfezione” avvenga durante l’iniezione come avviene durante la produzione.
La trasfezione è il processo di introduzione degli acidi nucleici di cui esistono due classi; DNA e RNA, in cellule che hanno un nucleo legato alla membrana mediante metodi non virali.
https://ita.promega.com/resources/guides/cell-biology/transfection/
L’mRNA è un tipo di RNA quindi è un acido nucleico.
Le terapie geniche Covid mRNA introducono materiale genetico e acido nucleico nella cellula, come ha ribadito il senatore Roberts al parlamento australiano.
“Il vaccino mRNA Covid introduce nuovo materiale genetico nelle cellule per un breve periodo di tempo per indurre anticorpi.
Si tratta di una terapia genica secondo la definizione dell’American Society of Gene and Cell Therapy.
E poi il rapporto non clinico Pfizer della TGA a pagina 19 afferma che il processo di produzione su scala commerciale proposto include l’uso di un modello di DNA plasmatico linearizzato per la produzione di mRNA.
Quindi adesso abbiamo la stessa Pfizer che ammette che i vaccini a mRNA sono una terapia genica.
L’American Society of Gene and Cell Therapy ammette i vaccini a mRNA sono una terapia genica.
E abbiamo la stessa TGA che ammette che il DNA è stato usato nel processo di produzione.
Perché l’attuale vaccino a mRNA non è stato testato per la genotossicità e perché l’Office of Genetic OTGR Therapeutics non lo ha esaminato in termini di tecnologia genetica?“.
Queste le domande poste dal sen. Gerard Rennick alla dr.ssa Jaj Bhula nel suo ruolo di direttore dell’autorità di regolamentazione di ingegneria genetica.
“Le persone che hanno effettivamente fatto il vaccino si sono sottoposte ad una terapia genica.
Ma questa non è la mia parola, ho soltanto letto quello che ha scritto Pfizer” la risposta della dr.ssa Jaj Bhula.
“Debbo contraddire quello che ha detto.
Lei in precedenza ha affermato che la terapia genica e la tecnologia genetica non sono state utilizzate.
Ora sta dicendo, poiché è stato prodotto in un altro paese, che non è responsabile del controllo della terapia genica.
Quindi lei non ha giurisdizione per un controllo sulle produzioni di terapie geniche presso altri paesi?“
“Io mi affido a quello che scrive e dice il produttore” conclude la dr.ssa Bhula.
Sintetizzando il senatore Gerard Rennick afferma che “la terapia genica comporta l’inserimento di DNA o RNA nelle cellule per curare o prevenire malattie e questo è esattamente ciò che fa il vaccino mRNA Pfizer, quindi si deve applicare il regolarmente del Therapeutics Act“.
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